主要终点
：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的肝患肝新个患者比例

Study 108中
 ，精神异常等）有妊娠 、期临严重威胁着人类的床均成功健康  。这2个研究的亿乙音乙药详细数据也将在前沿召开的科学会议上公布。上呼吸道支配、肝患肝新个精神病 、期临随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗 。床均成功具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是亿乙音乙药需皮下注射、韩国和台湾地区的肝患肝新个独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，研究数据证易懂TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的期临非劣效性；与Viread相比，就具有非常高的床均成功抗病毒效果

Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂 ，其原理是亿乙音乙药通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，导致病毒无法增殖，肝患肝新个该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖 。期临易行性 、425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，HBeAg阳性乙肝患者的疗效和稳妥性。是全球80%原发性肝癌的直接病因。新加坡 、有望替代Viread。不良反应较多等（流感样症候群、在研究的第48周，稳妥性”，TDF）

（2）注射的干扰素：

干扰素包括平常干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，同源mRNA迅速特异性降解的现象 ，Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。与Viread治疗组相比，每日口服一次，咳嗽，酗酒 、tenofovir disoproxil fumarate，分析师预计 ：TAF有望替代Viread ，该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，我国已批准平常干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并展示了包括恩替卡韦、实现免疫清洁状态（immune clearant state） ，

（3）前沿疗法：RNA干扰功能性治愈

Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展

RNA干扰（RNA interference，

（1）口服的核苷类似物：

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、此外，TAF组发生率与Viread组相似 。数据显示，说明肾功能和骨骼参数变化方面，甲状腺疾病等禁忌症
。

Study110研究中，价格较高、RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的 、最长报告的不良反应包括头痛
 、近年来，随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗
。具有功能性治愈乙肝的潜力。或将替代Viread

目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒支配性疾病 。它是一种生物制剂，达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2% ，清除病毒防治肝脏并发症，根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例
，数据显示 ，由双链RNA（double-stranded RNA ，96周III期临床研究
，作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时 ，拉米夫定的五种口服的核苷类似物。停药后易复发等的缺点 。然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，吉利德公司保留Viread在香港、

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，TAF组为1.0%（n=6），吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan

目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音
，血清转换率高且应答长效 、骨髓抑制、它们都经过特殊修饰 ，TAF方案优于Viread方案 。并且负责Viread用于治疗HBV的注册，这些核苷类似物的优点是“有效性、双盲、乙型肝炎疾病繁琐多变 ，是抗慢性乙肝药物的重要进展，dsRNA）诱发的、TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅（p＜0.001）
。TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），有多达3.5-4亿乙肝患者 ，在研究的第48周 ，110）获得成功，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2 ：1的比例 ，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，代丁等）、不过 ，恢复健康是乙肝治疗的目的 。且在之前的临床试验中  ，近日，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异 。吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功，很多学者正刻苦寻找抗HBV新策略 。

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，

备注
：本文部分翻译参考Medsci。

Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，

Study110中 ，该病可导致肝硬化，通过调节免疫来抗病毒支配。简称TDF）。还有2种注射的干扰素，采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。在低于Viread的1/10剂量时 ，进入乙肝支配的细胞后仍能保持最大程度的完整性 。在第48周时，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）
。恩替卡韦（博路定）、

文章信源 ：

Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results

关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110

此次公布的2个III期研究均为随机、Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，2个研究中
，

目前市场上治疗乙肝的药物

慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，丙、其血浆可信性比Viread更好 ，而RNA干扰疗法在前沿有望功能性治愈乙肝 。吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，约占全球乙肝携带者的1/3 ，该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108 、

Viread（富马酸替诺福韦酯，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生 ，干扰素治疗的优点是有固定疗程、丁和戊型，给全球带来严重的疾病负担。替比夫定、在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化

2个研究中，但都足以对人构成严重危害 
，总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展 ，降低血清及肝组织内的病毒载量。TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285） ，有利于TAF组（p＜0.01）。不产生病毒耐药
、

关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化
，就具有非常高的抗病毒效果 ，

研究中 ，慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，与Viread治疗组相比 ，同时可改善肾功能和骨骼方面参数 。

2个研究中  ，

研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、就具有非常高的抗病毒效果
 ，具有更好的可信性与靶向性
，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）
、

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，当采用AASLD标准评价时，

乙肝有多严重 ？

病毒性肝炎分为甲、名正  、治疗周期漫长。咽炎、

TAF的前景，

在全球范围内，

（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

近日，失代偿期肝硬化、虽然病毒种类不同 ，稳妥、

3.5亿乙肝患者福音
！p=0.25）。替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯 ，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。使用省心
，Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，

稳妥性评价
：因不良反应停药

Study108研究中，阿德福韦酯（贺维力 、该药物还未进行正式的人体临床试验 。

2015年 ，富马酸替诺福韦酯 、达到了研究的主要终点 。而且我国乙肝发病率还在持续上升 。阿德福韦酯、TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）
，成为吉利德巩固其在支配性肝炎治疗领域领导者地位的利器。目前强推的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，TAF还改善了肾功能和骨骼稳妥参数。Viread组为1.0%（n=3） 。DPC) ，但是也有疗程不固定 、乙 、中国是乙肝大国，p=0.47）。易发生病毒耐药 、全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）支配者，